lyrica中国上市(普瑞巴林研发历史？)
1. 普瑞巴林研发历史？
根据公告，普瑞巴林胶囊的原研药由美国辉瑞公司研发，早先于2004年12月30日获得美国FDA的上市批准，商品名为Lyrica；辉瑞公司目前已经在中国上市了该产品。
对于后续是否择机在中国申报上市，双成药业董秘办负责人对21世纪经济报道记者表示，“如今已经获得该品种的FDA上市许可，正在筹备启动在中国的上市申请。ANDA通过美国FDA批准，标志着本公司开发的普瑞巴林胶囊在安全性和有效性上达到了国际水平，对公司未来经营业绩具有积极影响。”
2. 普瑞巴林研发历史？
根据公告，普瑞巴林胶囊的原研药由美国辉瑞公司研发，早先于2004年12月30日获得美国FDA的上市批准，商品名为Lyrica；辉瑞公司目前已经在中国上市了该产品。
对于后续是否择机在中国申报上市，双成药业董秘办负责人对21世纪经济报道记者表示，“如今已经获得该品种的FDA上市许可，正在筹备启动在中国的上市申请。ANDA通过美国FDA批准，标志着本公司开发的普瑞巴林胶囊在安全性和有效性上达到了国际水平，对公司未来经营业绩具有积极影响。”
3. 普瑞巴林研发历史？
根据公告，普瑞巴林胶囊的原研药由美国辉瑞公司研发，早先于2004年12月30日获得美国FDA的上市批准，商品名为Lyrica；辉瑞公司目前已经在中国上市了该产品。
对于后续是否择机在中国申报上市，双成药业董秘办负责人对21世纪经济报道记者表示，“如今已经获得该品种的FDA上市许可，正在筹备启动在中国的上市申请。ANDA通过美国FDA批准，标志着本公司开发的普瑞巴林胶囊在安全性和有效性上达到了国际水平，对公司未来经营业绩具有积极影响。”
4. 普瑞巴林研发历史？
根据公告，普瑞巴林胶囊的原研药由美国辉瑞公司研发，早先于2004年12月30日获得美国FDA的上市批准，商品名为Lyrica；辉瑞公司目前已经在中国上市了该产品。
对于后续是否择机在中国申报上市，双成药业董秘办负责人对21世纪经济报道记者表示，“如今已经获得该品种的FDA上市许可，正在筹备启动在中国的上市申请。ANDA通过美国FDA批准，标志着本公司开发的普瑞巴林胶囊在安全性和有效性上达到了国际水平，对公司未来经营业绩具有积极影响。”
